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達博生物實現細胞治療領域雙線突破，兩款創新藥獲臨床許可。近日，達博生物自主研發的人臍帶間充質干細胞注射液(E10I)正式獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，標志著我國首個采用全封閉、全自動、規模化工藝制備的"現貨型"干細胞新藥正式進入臨床階段。本次臨床批準用于2型糖尿病的治療。
7月8日晚19:30，廣州達博生物翟留濤博士將與廣州白云山醫院糖尿病專科主任張扉越主任聯合為大家免費講解關于“糖尿病管理的破局之路”，直播中將會為大家講解：糖尿病的現在與臨床新進展以及干細胞輔助治療改
E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受性和初步療效的I期臨床研究受試者招募廣告尊敬的受試者:您好!我們正在進行一項名為E10B在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中多次給藥的安全性、耐受
2025 年 3月10日，海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局與醫療藥品監督管理局聯合發布《生物醫學新技術轉化應用實施目錄(第二批)》。
近日，中國水利電力醫學科學技術學會內設高級專家(院士)委員會暨醫院建設學術交流會議在廣州召開，會議由廣州達博生物制品有限公司承辦，采取線下、線上相結合的形式召開。
2025年4月23日，由廣州達博生物制品有限公司、創智行(廣州)生物科技有限公司自主研發的治療用生物制品1類新藥人臍帶間充質干細胞注射液 (E101) “評價E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的1期臨床研究”方案討論會在中山大學附屬第一醫院順利召開！
近日，由廣州達博生物制品有限公司全資子公司廣東泰禾生物藥業有限公司(以下簡稱“泰禾生物”)自主研發的注射用重組改構人腫瘤壞死因子獲國家藥監局批準進入II期臨床試驗 (批件號:2025LP00640)。